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Unser LUPUS-Forum bietet die Möglichkeit, sich per einfacher und natürlich kostenloser Registrierung mittels eines einmal gewählten Benutzernamens und Passwortes im Forum einzuloggen und sich dort mit anderen Betroffenen auszutauschen.

Bevor das Forum jedoch genutzt werden kann, muss die Registrierung vom Administrator freigeschaltet werden. Bitte achten Sie daher bei der Registrierung auf die korrekte Angabe einer gültigen E-Mail-Adresse.

ACHTUNG

Gerade jugendlichen Lupus-Betroffenen möchten wir bezüglich des Benutzernamens nahe legen, sich nicht mit dem kompletten Vor- und Nachnamen im Forum anzumelden bzw. diesen in die Signatur zu

schreiben, sondern einen Nick-Namen zu wählen, damit der eigene Klarname bei den online-Suchdiensten nicht mit einer Erkrankung in Verbindung gebracht werden kann. Ein sorgsamer Umgang mit den eigenen Daten liegt ausschließlich in der Verantwortung eines jeden Nutzers.

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Hinweise und Regeln zur Benutzung des Forums

  • Durch die Unterteilung in Themengebiete kann man seine Fragen gezielt platzieren und Beiträge mit ähnlicher Problematik leicht auffinden.
  • Dank der Funktion „persönliche Nachrichten“ (PN) kann man mit anderen – registrierten – Benutzern direkt Kontakt aufnehmen.
  • Ein registrierter Benutzer kann sich nach dem Einloggen anzeigen lassen, welche Beiträge seit seinem letzten Login geschrieben wurden.
  • Die eigene Profileinstellung kann so eingerichtet werden, dass man sich eine E-Mail zusenden lassen kann, sobald eigene Beiträge beantwortet wurden.
  • RegionalgruppenleiterInnen und die JuLe-Verantwortlichen haben die Möglichkeit, sich in einem separaten Bereich (Intranet) auszutauschen, der anderen Benutzern nicht zugänglich ist.
  • In einem Internetforum verzichtet man in der Regel auf das „Sie“ – bitte seien Sie daher nicht beleidigt, wenn Du geduzt wirst.
    Wir möchten jeden Benutzer bitten, sich den anderen gegenüber freundlich und respektvoll zu verhalten.
  • Wir behalten uns vor, beleidigende Äußerungen oder Äußerungen, die mit dem Zweck dieses Forums nicht zu tun haben, anzumahnen bzw. zu löschen.
  • Behandeln Sie Ihre Mitbetroffenen so, wie Sie selber gerne behandelt werden möchten.

Für Ideen und Verbesserungsvorschläge steht die Administratorin gerne zur Verfügung. Auch im Forum selbst gibt es viele helfende Hände, die Fragen jeder Art gerne beantworten oder bei der Nutzung des Forums weiterhelfen.

In diesem Sinne viel Spaß im Lupus-Forum!

Simone, Administratorin Lupus-Forum und 2. Vorsitzende
Lupus Erythematodes Selbsthilfegemeinschaft e.V.

Unsere Foren

Sie möchten einen Beitrag in unserem Forum hinterlassen oder Beiträge anderer Benutzer lesen?

Sie möchten mit anderen Patienten oder Angehörigen chatten?

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